L’équipe de traducteurs médicaux qualifiés d’EVS Translations a été soigneusement constituée à l’aide de procédures de sélection, de réexamen et d’évaluation rigoureuses, afin de garantir à nos clients une qualité et une précision maximales. Ces experts possèdent une vaste expérience et des qualifications dans des domaines spécialisés tels que la pharmacologie, la toxicologie, la radiologie, la cardiologie, la génétique, l’hématologie, l’immunologie, la neurologie, la gynécologie, l’oncologie, l’urologie, la pathologie, la biotechnologie et la microbiologie.

Grâce à leur expertise du secteur, à leur connaissance des directives EMEAEMEA

European Medicines Agency - Agence Européenne pour l'Evaluation des Médicaments : agence responsable de l’évaluation scientifique des demandes européennes d’autorisation de mise sur le marché pour les médicaments issus des biotechnologies et autres procéd, EUDRAEUDRA

European Union Drug Regulatory Authorities - Agence Européenne du Médicament : réseau européen de services et d'information pharmaceutique., FDAFDA

Food and Drug Administration - Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux : administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments., MHLWMHLW

Ministry of Health, Labour and Welfare - Ministère de la Santé du Japon., MHRAMHRA

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits pour la santé. et TPDTPD

Health Canada's Therapeutic Products Directorate - Direction des produits thérapeutiques de Santé du Canada. et à l’accès à des dictionnaires tels que le MedDRAMedDRA

Medical Dictionary for Regulatory Activities - dictionnaire médical des activités réglementées : terminologie de termes médicaux utilisée pour classifier les informations liées aux événements indésirables associés à l’utilisation de produits biopharmaceut, nos traducteurs ont une profonde connaissance de la terminologie clé et des abréviations, fournissant ainsi à nos clients la plateforme qui leur permettra d’obtenir les autorisations de mise sur le marché de leur médicament requises dans les différents pays.